Постановление Правительства Российской Федерации от 11.06.2026 № 724 "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации"

Вид документа Постановление
Номер 724
Принявший орган Правительство Российской Федерации
Дата принятия 11 июня 2026 г.
Дата опубликования 11 июня 2026 г.
Опубликовано Собрание законодательства Российской Федерации от 15.06.2026, № № 24 от 15 июня 2026 г.
Источник Оригинал на pravo.gov.ru

Оглавление

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

от 11 июня 2026 г. № 724

МОСКВА

О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации

Правительство Российской Федерации постановляет:

1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Положение о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, № 24, ст. 2868).

2. Признать утратившими силу пункты 2, 4, 6, абзац первый (в части подпункта 5.8.18) и абзац второй пункта 7 изменений, которые вносятся в Положение о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 28 сентября 2015 г. № 1025 "О внесении изменений в Положение о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2015, № 40, ст. 5563).

Председатель ПравительстваРоссийской Федерации М.Мишустин

УТВЕРЖДЕНЫпостановлением ПравительстваРоссийской Федерацииот 11 июня 2026 г. № 724

ИЗМЕНЕНИЯ,которые вносятся в Положение о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации

1. Подпункт 5.2.1831-1 признать утратившим силу.

2. Дополнить подпунктом 5.2.18.65 следующего содержания:

"5.2.18.65. порядок аттестации фармацевтических инспекторов в сфере производства лекарственных средств для медицинского применения;".

3. Подпункты 5.7.8 и 5.8.15.1 признать утратившими силу.

4. Подпункт 5.8.15.2 изложить в следующей редакции:

"5.8.15.2. выдачу, приостановление, возобновление или прекращение действия сертификатов соответствия производства лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, внесение изменений в такие сертификаты;".

5. Подпункт 5.8.18 признать утратившим силу.

___________