Постановление Правительства Российской Федерации от 30.11.2021 № 2105 "О внесении изменений в Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств"

Вид документа Постановление
Номер 2105
Принявший орган Правительство Российской Федерации
Дата принятия 30 ноября 2021 г.
Дата опубликования 30 ноября 2021 г.
Опубликовано Собрание законодательства Российской Федерации от 06.12.2021, № № 49 от 6 декабря 2021 г. (Части I-II)
Источник Оригинал на pravo.gov.ru

Оглавление

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

от 30 ноября 2021 г. № 2105

МОСКВА

О внесении изменений в Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств

В соответствии с частью 3 статьи 30 Федерального закона "О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации" Правительство Российской Федерации постановляет:

1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 29 июня 2021 г. № 1049 "О федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, № 27, ст. 5427).

2. Настоящее постановление вступает в силу с 1 марта 2022 г.

Председатель ПравительстваРоссийской Федерации М.Мишустин

УТВЕРЖДЕНЫпостановлением ПравительстваРоссийской Федерацииот 30 ноября 2021 г. № 2105

ИЗМЕНЕНИЯ,которые вносятся в Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств

Дополнить разделом VIII.1 следующего содержания:

"VIII.1. Ключевой показатель федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств и его целевое значение

76.1. Ключевым показателем федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств является отношение количества серий лекарственных средств, не соответствующих требованиям Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" и выведенных из гражданского оборота в отчетном году, к количеству серий лекарственных средств, сведения о которых представлены в соответствии с частью 2 статьи 9.1 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" за отчетный год.

76.2. Целевое значение ключевого показателя федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств определяется:

в 2022 году - 0,2 и менее;

в 2023 году - 0,17 и менее;

в 2024 году - 0,14 и менее;

в 2025 году - 0,11 и менее.".

____________